ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ


ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ (аллоксуровые, ксантиновые), .производные пурина—C5H4N4... Структурная формула пурина, установленная Э. Фишером (Fischer), представляет комбинацию пиримидинового кольца и имидазольного: При замещении в пуриновом кольце водорода у углеродного атома на группу NH2 получаются аминопури- I____пиримидин .—i—L-----------------, с -|nh               ; II                 ^сн г f- с —^ N           ' ]----------------1                             f I_________________» ны—вещества основного характера, отсюда и название «пу-риновые основания». Гидроксильные производные пурина име*ют кислотные свойства и повидимому существуют втаутомерных формах, оксиформе и оксо-форме (см. Мочевая кислота). Сам пурин в организме не встречается, производные же его» весьма распространены в животном и растительном мире. N=ONHa            NH—CO                               NH—СО II II >н N—С—N^ Аденин ' NH—СО СО С—NH I        II Vh Ксантин СН С—NH II II ^CN N-----С—N<^ Гипоксантин N(CH3)—СО СО NH- С—NH !| \, -С—N^ H2N-C С—NH II II >н N-----С—N^ Гуанин NH—СО I I СО С—N.CH3 \ NH—С—N^ Гетероксантин J-Метилокантин П. о. дают с минеральными к-тами хорошо-кристаллизующиеся соли, к-рые за исключением солей аденина разлагаются водой. В щелочах П. о. легко растворяются; в аммиаке за. исключением гуанина и эпигуанина легко рас- 9*~ творимы. Из кислых растворов выпадают при прибавлении фосфорно-вольфрамовой к-ты. Могут быть также получены в осадке при действии аммиачного раствора серебра (получающийся осадок растворим в кипящей HN03 уд. в. 1,1) при прибавлении Фелинговой жидкости в присутствии редуцирующих* веществ, напр, гидроксиламина, при кипячении с CuSt)4 и NaHSOg. Близкое отношение химическое и физиологическое к П. о. имеют пиримидиновые основания, производные пиримидина—C4H4N2. Структурная формула пиримидина, предложенная Э. Фишером, представляет кольцо: (1)  N=CH (6) (2)  СН СН (5) И II (3)  N—СН (4) Пиримидиновые основания могут быть выделены осаждением азотнокислым серебром и баритом. Известны 'следующие пиримидиновые основания: цитозин—C4H6N30 (6-амино-2-окси-пиримидин), урацил — 04H4N202 (2,6-диокси-пиримидин) и тимин—C6HeNa03 (5-метилура-цил). Цитозин и урацил входят в состав растительных нуклеозидов: цитидина и уридина, причем уридин повидимому находится в растительных клетках в преформированном состоянии. В организме пуриновые и пиримидиновые основания находятся частью в свободном виде в ничтожном количестве (гл. обр. ксантин и гипоксантин) частью в связанном, входя в состав нуклеиновых к-т (см. Иуклеопротеиды и Нуклеиновые кислоты)', в большем количестве они находятся в органах, богатых клеточными ядрами, напр. железах; в крови нормально— следы; в моче встречаются в небольшом количестве; содержание их в крови и в моче увеличивается при пище, богатой клеточными ядрами (мясной), и особенно при лейкемии. Пуриновые и пиримидиновые основания в организме являются продуктами расщепления нуклеопротеи-дов; они отщепляются от нуклеиновых к-т и подвергаются в клетках дальнейшим изменениям. Из различных тканей и органов были выделены ферменты, дезаминирующие (адена-за, гуаназа) и окисляющие (ксантиноксидаза) свободные пурины и пурины, входящие в состав нуклеиновых к-т (нуклеозид-дезамидазы и нуклеозид-оксидазы). При этом аденин переходит сначала в гипоксантин, затем в ксантин; гуанин—прямо в ксантин, ксантин под действием ксантин-оксидазы—в мочевую к-ту. Конечным продуктом обмена П. о. у человека и человекообразных обезьян является мочевая к-та, у остальных млекопитающих—аллантоин. Вводимые с пищей растительные пурины—теобромин, теофилин и кофеин подвергаются в организме деметилированию и выделяются с мочей в виде гетероксантина C„HeN409 (7-ме-тил-2, 6-диоксипурин), параксантина C7H8N402 (1,7-диметил-2, 6-диоксипурин) и 1-метил-ксан-тина CeH6N402 (1-метил-2,6-диоксипурин). В моче обнаружены также эпигуанин CeH7N60 (7-метил-гуанин) и эписаркин (C4H6N30), количество которого увеличивается при лейкемии. Нек-рое количество П. о. повидимому подвергается в организме полному окислению до . расщепления кольца. Введенные per os, П.о.в кишечнике частью расщепляются с выделением аммиака. Выяснить пурин'овый баланс очень трудно, т. к. часть П. о. претерпевает полное расщепление, часть не резорбируется. После скармливания нуклеиновой кислоты человеку-ббльшая часть пуринового N выделяется с мочой в мочевинной фракции, меньшая—во фракции мочевой к-ты и только очень небольшая-часть в виде П. о. Организм обладает способностью синтезировать П. о.; материалом возможно служат гистидин и аргинин. Пуриновый обмен имеет тесное отношение к креатиновому~.. часть П. о. переходит в креатин. В отношении пиримидинового обмена известно очень мало.. Пиримидиновое кольцо в организме повидимому расщепляется; есть данные, говорящие за;. то, что при окислении урацила и тимина образуется мочевина; установлено, что цитозин переходит в организме в урацил. Количественное определение свободных и связанных (нуклеотиды) п у р и -новых тел в сыворотке крови по способу Тангаузера и Чоничера (Thannhauser, Czoniczer). Метод основан на. том, что при осаждении белков сыворотки уксуснокислым4 уранилом осаждаются также и нуклеотиды; свободные-пуриновые основания и мочевая кислота, остающиеся* при этом в фильтрате, выделяются в виде медных соединений и количество N в них определяется по Кьельдалю. При осаждении же белков супьфосалициловой к-той при" кипячении в фильтрате остаются как свободные, так вр связанные пуриновые основания, общее количество которых определяется так же, как и в первом случае. По разности определяют количество связанных пури— новых оснований. 1. Определение количества свободных П. о. Разбавленная равным объемом воды сыворотка (40 ом3) осаждается 40 см3 1,55%-ного раствора. уксуснокислого уранила. Жидкость разбавляют водой и отфильтровывают от осадка. Берут пипеткой 60 см3-прозрачного, не дающего биуретовой реакции фильтрата* и сгущают на кипящей водяной бане до объема 15 см3, прибавляют 0,5 г химически чистого уксуснокислого натрия и 1 см3 40%-ного раствора NaHS03, нагревают до сильного кипения и приливают 1 см3 10%-ного» раствора CuS04, после чего сильное кипячение продолжают еще 3—4 минуты. Когда жидкость вполне охладится, осадок отцентрифуговывают, промывают на центрифуге 3—4 раза водой и определяют в нем N по микро-кьельдалю (см. Ньельдаля способ).—2. Определение количества связанных П. о. 30 си3-сыворотки разбавляют 55 си3 воды; к нагретой до кипения смеси прибавляют 5 ом3 20%-ного раствора сульфосали—. циловой к-ты. Жидкость с осадком охлаждают, помещая в сосуде со льдом, и затем фильтруют. 50 см3 фильтрата. (3 см3 которого=1 см3 сыворотки) сгущают на водяной бане до объема в 15 см3. Несколько помутневшую-жидкость осаждают CuS04 и бисульфитом так, как это-описано выше, и определяют в осадке азот по микро-кьельдалю.                                                    М. Карягина..

Большая медицинская энциклопедия. 1970.

Смотреть что такое "ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ" в других словарях:

  • Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям относятся аденин, гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот; продукт азотистого обмена мочевая кислота; лекарственные вещества кофеин, теобромин. Биохимическая …   Википедия

  • ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — группа природных соединений (аденин, гуанин, а также минорные П. о.); производные гетероциклич. азотистого основания пурина. Входят в состав нуклеозидов, в к рых П. о. связаны с рибозой или дезоксирибозой, а также нуклеотидов (фосфорных эфиров… …   Биологический энциклопедический словарь

  • ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — производные азотистого основания пурина аденин, гуанин, ксантин и др. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пуриновых оснований в построении нуклеотидов, нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и других… …   Большой Энциклопедический словарь

  • пуриновые основания — Группа химических соединений, производных пурина, входящих в виде нуклеотидов в состав нуклеиновых кислот, а также в состав коферментов, витаминов и некоторых др. веществ; распад П.о. обычно идет по анаэробному пути, хотя у некоторых организмов… …   Справочник технического переводчика

  • пуриновые основания — производные азотистого основания пурина  аденин, гуанин, ксантин и др. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пуриновых оснований в построении нуклеотидов, нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и других… …   Энциклопедический словарь

  • пуриновые основания — purine bases пуриновые основания. Группа химических соединений, производных пурина, входящих в виде нуклеотидов в состав нуклеиновых кислот, а также в состав коферментов <coenzymes>, витаминов и некоторых др. веществ; распад П.о. обычно… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • пуриновые основания — purino bazės statusas T sritis chemija apibrėžtis Adenino, guanino ir kitų gamtinių purino darinių bendras pavadinimas. atitikmenys: angl. purine bases rus. пуриновые основания ryšiai: sinonimas – purino dariniai sinonimas – purinai …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — прир. производные пурина. Входят в качестве агликонов (неуглеводного компонента) в нуклеиновые к ты, нуклеозиды, нуклеотиды; фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические П. о. нуклеиновых к т аденин (6 аминопурин, сокращенно А) и гуанин (2 …   Химическая энциклопедия

  • Пуриновые основания —         пурины, группа природных азотистых гетероциклических соединений, производных пурина. П. о. как в свободном состоянии, так и в составе более сложных соединений играют важнейшую роль в живой природе. Так, в состав нуклеиновых кислот (См.… …   Большая советская энциклопедия

  • Пуриновые основания — производные азотистого основания пурина (бесцветных, растворимых кристаллов аденин, гуанин, ксантин и др., участвуют в построении нуклеотидов, нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и др. соединений. Комплементарны в ДНК к пиримидиновым… …   Начала современного естествознания